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办事指南 |

1、新药注册
2、药品再注册
3、已有国家标准药品注册
4、报国家药监局审批的药品补充申请
5、报国家药监局备案的药品补充申请
6、直接接触药品的包装材料和容器注册
7、药包材再注册
8、药包材补充申请注册
9、报省食品药品监督管理局备案程序
1、新的药用辅料注册
2、已有国家药品标准的药用辅料注册
3、已有国家标准的药用空心胶囊、胶囊用明胶和药用明胶注册
4、报国家局批准的药用辅料补充申请
5、省局审批的药用辅料补充申请
6、药用辅料再注册