湖南省食品药品监督管理局

1、医疗机构制剂注册

2、医疗机构制剂补充申请与再注册办理

3、医疗机构制剂调剂审批

1、新药注册

2、药品再注册

3、已有国家标准药品注册

4、报国家药监局审批的药品补充申请

5、报国家药监局备案的药品补充申请

6、直接接触药品的包装材料和容器注册

7、药包材再注册

8、药包材补充申请注册

9、报省食品药品监督管理局备案程序

1、新的药用辅料注册

2、已有国家药品标准的药用辅料注册

3、已有国家标准的药用空心胶囊、胶囊用明胶和药用明胶注册

4、报国家局批准的药用辅料补充申请

5、省局审批的药用辅料补充申请

6、药用辅料再注册

1、药品批发（配送、零售连锁、体外诊断试剂）企业筹建许可

2、核发药品经营批发（配送、零售连锁、体外诊断试剂）许可证

3、药品经营批发 (配送、零售连锁、体外诊断试剂)许可证变更

4、申请换发药品批发(配送、零售连锁、体外诊断试剂)企业许可证

1、药品经营质量管理规范认证办理程序

2、药品经营质量管理规范认证证书变更办理程序

1、本省区域内药品批发企业从事麻醉药品和精神药品批发业务审批

2、第二类精神药品制剂零售单位核定

1、互联网药品交易服务审核

2、《互联网药品交易服务资格证书》变更

1、《药品生产许可证》核发

2、《药品生产许可证》换发证

3、《药品生产许可证》变更许可事项

1、《药品生产质量管理规范》认证

2、《药品生产质量管理规范》变更证书

1、药品委托生产

2、"医院"类别医疗机构中药制剂的委托配制

3、"医院"类别医疗机构再次申请同品种中药制剂委托配制

1、医疗机构制剂许可证核发新证

2、医疗机构制剂许可证换发证

3、医疗机构制剂许可证变更许可事项

1、第一类药品类易制毒化学品购用审批办理程序

2、《麻黄素购用证明》审批程序

3、申请核准麻黄素类产品和单方制剂销售凭证办理程

1、II类医疗器械首次注册

2、II类医疗器械重新注册

3、II类医疗器械注册变更

4、II类医疗器械补办证

1、II、III类医疗器械生产企业许可证核发证

2、II、III类医疗器械生产企业许可证变更许可证事项

3、II、III类医疗器械生产企业许可证换发证

4、II、III类医疗器械生产企业许可证补发证

1、经营企业许可证核发证

2、经营企业许可证变更许可证事项

3、经营企业许可证换发证

4、经营企业许可证补发证

5、经营企业许可证登记事项变更

1、II类体外诊断试剂首次注册

2、II类体外诊断试剂重新注册

3、II类体外诊断试剂变更注册

4、II体外诊断试剂补办注册

1、国产保健食品注册初审

2、国产保健食品再注册

3、国产保健食品注册变更

4、保健食品技术转让产品注册

1、保健食品生产企业生产许可证核发

2、保健食品生产许可申请表

1、保健食品GMP审核(非许可事项)

2、保健食品GMP审查申请表

1、生产企业卫生许可证核发

2、生产企业卫生许可证变更审批

3、生产企业卫生许可证换发审批

1、国产特殊用途化妆品生产、上市监督审核（非许可事项）

2、国产特殊用途化妆品生产企业卫生条件审核（非许可事项）

3、湖南省国产非特殊用途化妆品备案申请（非许可事项）

1、本省产药品、医疗器械、保健食品广告审批